Les néoplasies myéloprolifératives (NMPs) sont des maladies hématologiques malignes chroniques pouvant évoluer dans 20 à 30% des cas vers des formes beaucoup plus graves comme la myélofibrose ou la leucémie aiguë. Il n’existe pas de traitement curatif des NMPs en dehors de la greffe de moelle osseuse qui ne peut être proposée qu’à peu de patients. L’origine des NMPs vient de l’acquisition de mutations dans certains gènes.

 

Le Professeur Bruno Cassinat, lauréat de l’Appel à Projet 2019 de Force Hémato résume son projet dédié à l’analyse en cellules uniques de l’évolution clonale de patients avec myélofibrose dans cette vidéo

 

Pour lire le résumé du projet, consultez la rubrique « Projets de Recherche / 2019 » dans la page https://force-hemato.org/nos-actions-en-faveur-de-la-recherche